케이메디허브(대구경북첨단의료산업진흥재단, 이사장 양진영)와 서울바이오허브가 공동으로 진행한 의료기기 규제과학 전문가 양성 교육이 지난 5월 말 성황리에 마쳤다.

케이메디허브는 한국보건산업진흥원 서울바이오허브와 함께 서울시 소재 관련 창업기업 재직자 등을 대상으로 2022년 제1차 의료기기 RA(규제과학) 전문가 양성 과정 교육을 진행했다.

이번 교육은 코로나19 확산 방지를 위해 비대면 온라인 교육으로 진행되었으며, 온라인 채팅방 등을 통한 실시간 질의응답으로 통해 교육생들의 적극적인 참여를 이끌어 냈다.

세부 교육 내용은 ▲시판전 인허가, ▲품질관리, ▲임상, ▲해외 인허가, ▲사후관리 순으로 진행되었고, 참석한 교육생 대부분이 역량강화에 도움이 되었다며 만족했다.

전체 수강생 중 의료기기RA 분야 경력이 없거나 1년 미만의 경력자가 85%로 주를 이뤘으며, 1~3년 6%, 3~5년 3%, 5년 이상 6%의 비율로 수강했다.

본 교육을 수료한 교육생에게 한국의료기기안전정보원에서 시행하는 의료기기 규제과학(RA) 전문가 2급 국가공인 자격시험 응시자격을 부여한다.